Es el resultado de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento durante la niñez antes del cierre de la epífisis de los huesos y que provoca exceso de alargamiento del esqueleto. Generalmente esa alteración se debe a la presencia de un tumor benigno en la glándula pituitaria y ocasionalmente por los síndromes de McCune-Albright (SMA), 2.3%; neurofibromatosis, 1%, o el complejo de Carney (0.5%).
Si la secreción excesiva de la hormona del crecimiento se presenta después de que el crecimiento óseo se ha completado, esta condición se conoce como acromegalia. El aumento vertical de la estatura que caracteriza esta condición está también acompañado por el crecimiento de músculos y de órganos, lo cual hace que el niño sea extremadamente grande para su edad.
Este trastorno es muy poco común y también puede retrasar la pubertad.
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